Sastāvdaļas
Šis produkts ir salikts preparāts, kas sastāv no nātrija diklofenaka un lidokaīna hidrohlorīda
Raksturs
Šis produkts ir bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains dzidrs šķidrums.
Norāde
Šis produkts ir pretsāpju līdzeklis, ko galvenokārt lieto šādu slimību izraisītu sāpju mazināšanai:
Sāpes, ko izraisa muskuļu, locītavu, locītavu kapsulu, sinoviālā šķidruma maisiņu, cīpslu, cīpslu apvalku un mugurkaula jostas daļas iekaisums, locītavu deģenerācija un ekstralocītavu reimatisms, piemēram, hronisks reimatoīdais artrīts, artrīts, mugurkaula skriemeļu izmežģījums locītavu slimību gadījumā, adhezīvs spondilīts , mīksto audu reimatisms, bursīts, tendinīts, sāpes muguras lejasdaļā, išiass, dzemdes kakla sindroms un daži neirīta un neiropātisku sāpju gadījumi.
Akūta podagras lēkme.
Sāpes, ko izraisa nereimatisks iekaisums.
Specifikācijas
2 ml: nātrija diklofenaks 75 mg un lidokaīna hidrohlorīds (aprēķināts kā C14H22N2O) 20 mg
Lietošana un devas
Pieaugušie parasti lieto vienu devu vienu reizi dienā, injicējot sēžamvietas dziļajos muskuļos. Smagu sāpju gadījumā vienu devu var injicēt divas reizes dienā ar dažu stundu intervālu, kā arī var mainīt injekcijas vietu ievadīšanai. Pēc stipru sāpju mazināšanas tas jāpāriet uz perorāliem pretsāpju līdzekļiem.
Blakusparādības
Visbiežāk novērotās klīniskās blakusparādības ir diskomforta sajūta kuņģa-zarnu traktā, sāpes vēdera augšdaļā, žagas, vemšana, caureja, reibonis vai galvassāpes. Šīs nevēlamās blakusparādības parasti ir vieglas un var normalizēties pēc dažām dienām. Var rasties arī alerģiskas reakcijas, piemēram, izsitumi uz ādas, nieze, astmas lēkmes un tendence uz tūsku.
Tabu
1. Pacienti, kuriem ir zināma alerģija pret šo produktu.
2. Pacienti, kuriem pēc aspirīna vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas rodas astma, nātrene vai alerģiskas reakcijas.
3. Aizliegts perioperatīvu sāpju ārstēšanai koronāro artēriju šuntēšanas (CABG) operācijas laikā.
4. Pacienti, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija pēc nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas.
5. Pacienti ar aktīvām kuņģa-zarnu trakta čūlām/asiņošanu vai tiem, kuriem iepriekš ir bijušas atkārtotas čūlas/asiņošana.
6. Pacienti ar smagu sirds mazspēju.
Uzglabāšana
Uzglabāt aizēnotā, noslēgtā un vēsā vietā (ne augstāk par 20 grādiem).
Populāri tagi: diklofenaka nātrija sāls un lidokaīna hidrohlorīda injekcijas, Ķīnas diklofenaka nātrija sāls un lidokaīna hidrohlorīda injekciju ražotāji, piegādātāji
